国家药监局关于药物非临床安全性评价研究机构信息平台上线运行的通告

为加强药物非临床安全性评价研究机构（以下简称glp机构）管理，根据《中华人民共和国药品管理法》《药品注册管理办法》等有关规定，国家药品监督管理局组织建立了“药物非临床安全性评价研究机构信息平台”（以下简称glp机构信息平台）。自通告发布之日起，glp机构信息平台上线运行。有关事项通告如下：

一、自通告发布之日起，glp机构、相关省级药品监督管理局、国家药品监督管理局食品药品审核查验中心（以下简称核查中心）应当登录glp机构信息平台，及时填报glp机构信息、glp认证情况，以及对glp机构的监督检查结果、违法行为查处等信息。

二、glp机